JCO:帕博利珠单抗单药一线治疗晚期非透明细胞肾癌的客观纾缓率可达26.7%

2022-02-28 05:18 来源:安阳妇科医院

里斯博利珠单外用单药疗法可在没经疗法的后期非透明蛋白质胃乳癌(nccRCC)症突起里包括专一的外用活性(ORR = 26.7%),其可能会是nccRCC的潜在疗法考虑。

尚没有对nccRCC症突起的PD-1简而言之肽进行全面性分析报告的研究者。因此,该的团队进行了KEYNOTE-427 II期研究者,以分析报告PD-1肽里斯博利珠单外用单药疗法在后期nccRCC里的和实用性。2同年2日,Journal of Clinical Oncology发布了里斯博利珠单外用三线疗法nccRCC的单臂,开放表单,多队列,多里心Ⅱ期临床结果。

该研究者不属于165则有相一致经分病毒学确诊、可校准且先前没接受转回性手脚系统疗法等前提条件的nccRCC症突起。在165则有入分组症突起里,71.5%为突起乳癌,12.7%为嫌色蛋白质乳癌,15.8%的RCC分病毒学尚没类群。根据国际转回性胃乳癌目录的组织危险性类群(IMDC),研究者的团队分别将53则有症突起(32.1%)和112则有症突起(67.9%)分成IMDC危险性极好,里等或较差。且大部份症突起(61.8%)的PD-L1原属白血病评级(CPS)≥1。从入分组到目录截止的超过时间为31.5个同年(范围为22.7-38.8)。

整个nccRCC分组的里位PFS为4.2个同年(95%CI,2.9-5.6),12个同年和24个同年的PFS部将分别为24.7%和18.6%。里位OS为28.9个同年(95%CI,24.3同年-没大幅提高),12个同年和24个同年的OS部将分别为73.2%和58.4%。总成年人的ORR为26.7%。

PD-L1表达的最近,对于CPS≥1(n = 102)的症突起,确定的ORR为35.3%(95%CI,26.1至45.4)。对于CPS <1(n = 58)的症突起,确认的ORR为12.1%(95%CI,5.0至23.3)。

分病毒学的最近,突起乳癌分组、嫌色蛋白质乳癌分组和没类群分组的ORR分别为28.8%(95%CI,20.8%至37.9%),9.5%(95%CI,1.2%至30.4%)和30.8%(95%CI,分别为14.3%至51.8%)。

IMDC危险性大类的最近,对于IMDC危险性极好的症突起(n = 53),确诊的ORR为32.1%(95%CI,19.9%至46.3%)。在里等或不当IMDC危险性亚分组(n = 112)里,确诊的ORR为24.1%(95%CI,16.5%至33.1%)。

在实用性方面,69.7%的症突起发生了疗法相关不当惨案,其里最多发的是呕吐(20.0%)和肿瘤系统减退(14.5%)。除此外,还报告了2则有与疗法有关的丧命惨案。

里斯博利珠单外用单药疗法在后期或转回性nccRCC的三线疗法里,标示单单单单极好的外用活性和生存环境部将,其实用性特征与在其他类HG里所判读到的相似。里斯博利珠单外用单药疗法在整个nccRCC成年人里的客观缓解部将大幅提高26.7%,在包括国际转回RCC目录危险性分组,具不同分病毒学HIV-的症突起以及具总体面向对象丧命阳离子1突起态的症突起等更为重要亚分组里均有所区别。

但现阶段的研究者有一些局限性。首先,单臂研究者设计限制了催化部将和生存环境结果与现阶段力荐建议书的比较。其次,nccRCC症突起成年人的异质性使亚分组分析难以确定哪些症突起获得最主要收益。此外,尽管进行了里央病变核对,该研究者的团队仍无法将症突起细分成IHG和IIHG突起。

总之,里斯博利珠单外用单一疗法对nccRCC症突起标示单单单单有希望的外用活性和死亡部将,其实用性和适应性与在其他类HG里所判读到的相似。鉴于欠缺针对nccRCC的既定疗法以及一般来说VEGF和mTOR疗法的ORR极好的优势,里斯博利珠单外用单药疗法可能会带进nccRCC的潜在疗法考虑。

的有:

Open-Label, Single-Arm, Phase II Study of Pembrolizumab Monotherapy as First-Line Therapy in Patients With Advanced Non–Clear Cell Renal Cell Carcinoma. Did F. McDermott, Jae-Lyun Lee, Marek Ziobro, Cristina Suarez, Przemyslaw Langiewicz, Vsevolod Borisovich Matveev, Pawel Wiechno, Rustem Airatovich Gafanov, Piotr Tomczak, Frederic Pouliot, Frede Donskov, Boris Yakovlevich Alekseev, Sang Joon Shin, Georg A. Bjarnason, Daniel Castellano, Rachel Kloss Silverman, Rodolfo F. Perini, Charles Schloss, and Michael B. Atkins. Journal of Clinical Oncology 0 0:0

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